olivlawolivlaw

olivLaw · Cercetare acțiuni SUA

Hemab Therapeutics Holdings, Inc. COAG

Biological Products, (No Diagnostic Substances) · SIC 2836 · Verticală: Biological Products, (No Diagnostic Substances) (SIC 2836)

41,45USD+2,55 % · 1 ziÎnchidere 30 oct. 2026

Hemab Therapeutics este o companie de biotehnologie în stadiu clinic, care dezvoltă terapii pentru tulburări de coagulare a sângelui, precum Glanzmann thrombasthenia și boala von Willebrand. Compania a intrat la bursă în mai 2026, iar fondurile obținute, de 317,2 milioane USD, susțin programele clinice în curs, deși compania nu are încă produse aprobate și nu a generat venituri din vânzări.

La închiderea din 30 oct. 2026, acțiunea Hemab Therapeutics Holdings, Inc. (COAG) costa 41,45 USD (+2,55 % într-o zi), cu beta 1,46, interval pe 52 de săptămâni 24,98–54,94 USD.

Date la · analiza AI din · Sursa: depunerile SEC și prețurile de închidere, calculate de olivLaw.

Capitalizare
indisponibil
P/E (TTM)
indisponibil
E/P (TTM)
indisponibil
Randament dividend
indisponibil
Beta (2 ani)
1,46
Volatilitate (1 an) 89 %
Interval 52 săpt.
24,9854,94

Evoluția prețului

Se încarcă graficul…

Citirea tehnică

RSI (14)
67,2
puternic (55–70)
Bollinger (20, 2)
25,79 – 41,06
peste banda superioară · %B 1,03 · lățimea benzii 45,7 %
SMA 50 / 200
37,90 / indisponibil
MACD (12, 26, 9)
0,85 / -0,58
MACD peste semnal

Indicatorii descriu trecutul prețului; nu prezic singuri direcția. Pe istoricul nostru, filtrul RSI ≤ 40 nu a adăugat randament (vezi metodologia semnalelor).

Performanță

CompaniaS&P 500Față de S&P 500Mediana verticalei
1 lună+34,4 %−0,9 %+35,3 pp—
3 luni−12,8 %+1,2 %−14,0 pp—
6 luni+21,9 %+4,8 %+17,1 pp—
De la început de anindisponibil+10,7 %indisponibil—
1 anindisponibil+11,1 %indisponibil−7,9 %
3 aniindisponibil+80,7 %indisponibil+1,4 %
5 aniindisponibil+64,6 %indisponibil—
Scădere maximă (1 an)
−48,4 %
14 aug. 2026 → 06 oct. 2026
Scădere maximă (5 ani)
−48,4 %
14 aug. 2026 → 06 oct. 2026
Creștere anuală compusă (5 ani)
indisponibil
S&P 500 +10,5 %

Randamente de preț, fără dividende.

Rezultate trimestriale

indisponibil

Rezultate raportate vs așteptări

Se încarcă…

Bilanț și sănătate financiară

Evaluare

indisponibil

Față de mediana verticalei

Biological Products, (No Diagnostic Substances) (SIC 2836) · aceeași industrie (SIC 4 cifre) · comparată cu 39 firme

Multipli și rentabilitate față de mediană

P/E
—
mediana verticalei 20,7x
EV/EBITDA
—
mediana verticalei —
P/S
—
mediana verticalei 6,5x
P/B
—
mediana verticalei 1,9x
ROE
—
mediana verticalei -45,8 %
Marja netă
—
mediana verticalei -141,4 %
Marja EBIT
—
mediana verticalei -155,2 %
Venituri an/an
—
mediana verticalei 8,5 %
Datorie netă/EBITDA
—
mediana verticalei —
Randament dividend
—
mediana verticalei 0,0 %

Prețul rebazat la 100 (lunar, 5 ani)

Firmele verticalei

CapitalizareP/EROEMarja netăVenituri an/an1A / 3A
AMGNAmgen Inc.251,9 mld28,991,5 %23,0 %+10,0 %+56 % / +82 %
GILDGilead Sciences, Inc.211,7 mld—-22,3 %-12,5 %+2,4 %+42 % / +117 %
MRNAModerna, Inc.88,5 mld—-39,0 %-141,4 %−39,9 %+716 % / +192 %
RVMDRevolution Medicines, Inc.41,0 mld—-79,1 %—indisponibil+225 % / +866 %
BIIBBiogen Inc.37,5 mld108,41,9 %3,4 %+2,2 %+64 % / +7 %
EXELExelixis, Inc.16,9 mld20,744,3 %35,5 %+7,0 %+79 % / +237 %
KRYSKrystal Biotech, Inc.9,8 mld41,720,1 %54,8 %+33,9 %+68 % / +184 %
BCRXBiocryst Pharmaceuticals, Inc.2,2 mld——-40,9 %+94,1 %+16 % / +54 %
NVAXNovavax Inc1,7 mld——-59,9 %+64,7 %+20 % / +51 %
EVAXEvaxion A1,2 mld—-100,2 %-102,4 %+125,1 %−49 % / −95 %
GLUEMonte Rosa Therapeutics, Inc.918,0 mil—-42,7 %-560,9 %+63,5 %−16 % / +216 %
SLDBSolid Biosciences Inc.664,8 mil—-65,5 %—−40,6 %+15 % / +178 %
FDMT4D Molecular Therapeutics, Inc.592,4 mil—-43,3 %-194,7 %+230.194,6 %+3 % / +11 %
CCCCC4 Therapeutics, Inc.414,6 mil—-48,1 %-289,4 %+1,0 %+29 % / +126 %
EDITEditas Medicine, Inc.410,1 mil—-118,8 %-157,3 %+25,4 %−13 % / −60 %
ALLOAllogene Therapeutics, Inc.407,7 mil—-42,4 %-3.566,7 %−100,0 %−5 % / −58 %
AUTLAutolus Therapeutics plc404,6 mil—-133,0 %-238,7 %+644,9 %−2 % / −46 %
IPSCCentury Therapeutics, Inc.266,2 mil—-49,7 %-100,6 %+1.556,8 %+152 % / −4 %
PLXProtalix BioTherapeutics, Inc.208,7 mil11,231,2 %23,5 %−1,2 %+9 % / +55 %
CGENCompugen Ltd187,2 mil5,244,8 %48,6 %+161,1 %+12 % / +161 %
TARAProtara Therapeutics, Inc.146,6 mil—-45,8 %—indisponibil−52 % / +99 %
CHRSCoherus Oncology, Inc.128,2 mil—-146,3 %-259,4 %+59,8 %−51 % / −75 %
ARMPArmata Pharmaceuticals, Inc.122,0 mil———indisponibil−33 % / +46 %
LENZLenz Therapeutics, Inc.95,8 mil—-59,2 %-586,7 %indisponibil−90 % / −83 %
ATRAAtara Biotherapeutics, Inc.80,4 mil——-269,4 %−6,3 %−46 % / −75 %

Randamentele de preț pe 1 și 3 ani: pentru COAG din închiderile zilnice (aceleași ca în tabelul de performanță), pentru celelalte firme din închiderile de sfârșit de lună.

Prognoza motorului olivLaw

Motorul de lume a rulat după ultimul comunicat material al firmei. Probabilitățile sunt de ATINGERE a unui nivel în orizont (nu de închidere acolo) și stau lângă mersul aleator (p_rw), reperul fără informație.

Motorul nu are încă o rulare publicată pentru această firmă.

Analiză AI

Generat de AIAnaliză generată de AI (Claude), din surse publice citate; poate conține erori. Nu este o recomandare de investiții. Situația la 27 oct. 2026 · Model: claude-haiku-5-5.

Pe scurt

Hemab Therapeutics este o companie de biotehnologie în stadiu clinic, care dezvoltă terapii pentru tulburări de coagulare a sângelui, precum Glanzmann thrombasthenia și boala von Willebrand. Compania a intrat la bursă în mai 2026, iar fondurile obținute, de 317,2 milioane USD, susțin programele clinice în curs, deși compania nu are încă produse aprobate și nu a generat venituri din vânzări.

SWOT

Puncte tari

  • Compania are un portofoliu cu mai multe programe clinice, inclusiv desemnări regulatorii accelerate pentru sutacimig, ceea ce ar putea accelera dezvoltarea 2.
  • Lichiditățile obținute prin oferta publică inițială ar putea susține operațiunile până în 2029, potrivit companiei 2.
  • Datele clinice timpurii pentru HMB-002 și sutacimig au fost prezentate la un congres major, ceea ce consolidează credibilitatea științifică a companiei 2.

Puncte slabe

  • Compania nu are produse aprobate și nu a generat venituri din vânzări, iar pierderile nete continuă să crească 1.
  • Datele pentru HMB-002 sunt descriptive și nu au fost concepute pentru a măsura eficacitatea, ceea ce limitează interpretarea lor 2.
  • Dependența de un număr redus de active clinice face ca rezultatele unui singur program să influențeze major valoarea companiei 1.

Oportunități

  • Dacă faza 3 pentru sutacimig confirmă datele timpurii, compania ar putea deschide o piață pentru o boală rară fără profilaxie aprobată 2.
  • HMB-003 ar putea extinde portofoliul către o afecțiune cu un număr mare de pacienți, dacă studiile clinice confirmă eficiența 2.
  • Parteneriate suplimentare ar putea aduce finanțare și experiență de comercializare, dacă sunt încheiate în condiții favorabile 1.

Amenințări

  • Rezultatele din studiile clinice ar putea fi mai slabe decât se așteaptă, iar eșecul unui program ar putea afecta întregul portofoliu 1.
  • Compania ar putea avea nevoie de finanțări suplimentare, iar condițiile pieței de capital ar putea fi nefavorabile 1.
  • Autoritățile de reglementare ar putea cere studii suplimentare, ceea ce ar putea întârzia aprobările și crește costurile 1.

Riscuri

  • Dependența de rezultatele cliniceridicat

    Întreaga valoare a companiei depinde de succesul studiilor clinice, iar rezultatele pot fi amânate sau nefavorabile 1.

  • Necesitatea de finanțare suplimentarăridicat

    Compania a avertizat că ar putea nu reuși să obțină fonduri suplimentare la timp sau în condiții acceptabile 1.

  • Pierderi nete persistentemediu

    Compania se așteaptă să înregistreze pierderi semnificative pentru perioada previzibilă, fără venituri din vânzări confirmate 1.

  • Riscuri de reglementaremediu

    Autoritățile ar putea solicita studii suplimentare față de cele planificate, ceea ce ar putea prelungi calendarul 1.

  • Dependența de parteneri de licențăscăzut

    Acordurile cu Novo Nordisk, Genmab și Gubra implică obligații de plată și condiții care pot influența activitatea companiei 1.

Teza de investiție

Ce ar trebui să fie adevărat (scenariul favorabil)

  • Dacă faza 3 pentru sutacimig confirmă beneficiul clinic, compania ar putea deveni prima care oferă o profilaxie aprobată pentru o boală rară fără alternative de acest tip 2.
  • Date timpurii pentru HMB-002 arată un efect puternic asupra factorilor de coagulare, ceea ce ar putea sprijini o abordare cu administrare mai rară 2.
  • Lichiditățile actuale ar putea acoperi operațiunile până în 2029, ceea ce ar putea oferi timp pentru a atinge etapele cheie 2.

Ce ar strica teza

  • Compania nu are produse aprobate și pierderile continuă să crească, iar succesul depinde de rezultate clinice încă nedemonstrate în faza finală 1.
  • Datele prezentate pentru HMB-002 sunt descriptive, iar eficacitatea nu a fost măsurată în mod concludent 2.
  • Necesitatea de finanțare suplimentară ar putea duce la diluarea acționarilor existenți dacă sunt emise noi acțiuni 1.

De urmărit

  • Începerea studiului de fază 3 pentru sutacimig în Glanzmann thrombasthenia2H 2026
  • Rezultatele fazei 2 pentru deficitul de factor VII și datele suplimentare pentru HMB-002late 2026 or early 2027
  • Primele date clinice pentru HMB-003mid-2027
  • Raportul trimestrial și eventualele modificări ale lichidităților sau ale calendaruluiQ3 2026

Produse, piață și concurență

Generat de AIAnaliză generată de AI (Claude), din surse publice citate; poate conține erori. Nu este o recomandare de investiții. Situația la 27 oct. 2026 · Model: claude-haiku-5-5.

Afacerea

Hemab Therapeutics este o companie de biotehnologie în stadiu clinic, care își propune să transforme tratamentul tulburărilor de coagulare, cu scopul de a construi o companie de referință în acest domeniu 1. Activele principale sunt sutacimig, un anticorp bispecific aflat în faza 1/2 pentru Glanzmann thrombasthenia și în faza 2 pentru deficitul de factor VII, și HMB-002, un anticorp monovalent aflat în faza 1/2 pentru boala von Willebrand 1. Compania nu are produse aprobate și nu a realizat venituri din vânzări, iar pierderea netă de 46,8 milioane USD pe primele șase luni ale anului 2026 1 arată dimensiunea investițiilor din faza de dezvoltare.

Structura portofoliului include și HMB-003, un antifibrinolitic în dezvoltare preclinică, destinat inițial sângerărilor menstruale abundente, precum și alte programe preclinice și de descoperire 1. Prin cele două tipuri de date prezentate la congresul ISTH 2026 de la Paris, compania își propune să demonstreze potențialul întregului portofoliu 2. Modelul de afaceri depinde, deocamdată, de finalizarea studiilor clinice și de obținerea aprobărilor de reglementare, care pot dura ani 1.

Segmente

Sutacimig (GT și deficit de factor VII)

Sutacimig este activul principal, cu desemnări Fast Track, Orphan Drug și Breakthrough Therapy de la FDA pentru Glanzmann thrombasthenia 2. Datele de extensie pe termen lung arată o reducere de 62% a ratei sângerărilor tratate la pacienții cu doze mari 2, iar FDA a considerat pachetul de date suficient pentru o fază 3, planificată în a doua jumătate a anului 2026 2.

HMB-002 (boala von Willebrand)

HMB-002 este un anticorp administrat subcutanat, destinat profilaxiei bolii von Willebrand, cea mai frecventă tulburare de sângerare ereditară 2. Datele timpurii din studiul VELORA arată creșteri ale VWF și FVIII, iar rezultatele suplimentare sunt așteptate la sfârșitul anului 2026 sau începutul lui 2027 2.

HMB-003 (sângerări menstruale abundente)

HMB-003 este un inhibitor peptidic de plasmină, aflat în faza preclinică, cu scopul de a reduce sângerarea și în alte afecțiuni, inclusiv telangiectazia hemoragică ereditară 2. Primele studii pe om sunt planificate în a doua jumătate a anului 2026, cu date clinice inițiale la jumătatea lui 2027 2.

Poziția concurențială

Compania se află într-un domeniu în care tratamentele existente pentru bolile de coagulare sunt limitate, iar concurența directă pentru tratamentele profilactice la pacienții cu GT este, în prezent, redusă, deoarece nu există opțiuni profilactice aprobate 2. Totuși, produsele anticorpilor și terapiile de substituție, precum factorul VIIa recombinant, sunt folosite în prezent și pot fi considerate alternative 2. Concurența efectivă depinde de rezultatele clinice și de succesul aprobărilor de reglementare 1.

Compania și-a asumat acorduri de licență cu Novo Nordisk, Genmab și Gubra, care implică plăți viitoare de etape și de royalty-uri 1. Aceste parteneriate ar putea influența atât accesul la tehnologie, cât și structura economică a viitoarelor comercializări 1.

  • Novo Nordisk A/S

    Partener de licență al companiei, menționat în contextul plăților viitoare de etape și royalty-uri 1.

  • Genmab A/S

    Partener de licență al companiei, cu obligații de plată viitoare legate de acordul de licență 1.

  • Gubra A/S

    Partener de colaborare, cu acord care prevede plăți viitoare de etape și royalty-uri 1.

  • Producători de factor VIIa recombinant

    Tratamentele de substituție existente pentru GT, menționate ca opțiuni curente în absența profilaxiei aprobate 2.

Știri și depuneri

Din presă

Nicio știre în arhiva noastră în ultimele 180 de zile.

Depuneri SEC

Surse

  1. [1] Form 10-Q, quarter ended 2026-06-30 · SEC / Hemab Therapeutics Holdings, Inc. · 11 aug. 2026
  2. [2] Form 8-K, results release (exhibit 99.1) · SEC / Hemab Therapeutics Holdings, Inc. · 11 aug. 2026

Cifre calculate de olivLaw din depunerile SEC și prețurile de închidere; analiza calitativă e generată de AI din surse citate. Nu este o recomandare de investiții.

Hemab Therapeutics Holdings, Inc. (COAG): acțiune, rezultate, evaluare și prognoză · olivLaw