olivLaw · Cercetare acțiuni SUA
Intellia Therapeutics, Inc. NTLA
In Vitro & In Vivo Diagnostic Substances · SIC 2835 · Verticală: In Vitro & In Vivo Diagnostic Substances (SIC 2835)
Intellia Therapeutics dezvoltă terapii care editează genomul direct în organism, folosind tehnologia CRISPR, cu scopul de a trata cauza unor boli rare severe printr-o singură infuzie. Compania are două candidați în faza 3, iar lansarea comercială a lonvo-z pentru angioedemul ereditar este planificată pentru prima jumătate a anului 2027, dacă va fi aprobat, în condițiile în care cheltuielile de cercetare au scăzut față de anul precedent. Fondurile disponibile au fost raportate ca suficiente pentru operațiuni cel puțin până în 2028.
La închiderea din 04 nov. 2026, acțiunea Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA) costa 12,31 USD (+3,79 % într-o zi), cu capitalizare 1,7 mld USD, beta 1,83, interval pe 52 de săptămâni 8,04–17,84 USD. Ultimul trimestru raportat (T2 2026): venituri de 7,7 mil USD (−46,2 % an/an), profit net de -106,6 mil USD, EPS diluat -0,80 USD.
Date la · analiza AI din · Sursa: depunerile SEC și prețurile de închidere, calculate de olivLaw.
Evoluția prețului
Se încarcă graficul…
Citirea tehnică
- RSI (14)
- 52,1
- neutru
- Bollinger (20, 2)
- 10,67 – 13,35
- în jumătatea de sus a benzii · %B 0,61 · lățimea benzii 22,3 %
- SMA 50 / 200
- 12,17 / 13,05
- tendință mixtă
- MACD (12, 26, 9)
- 0,04 / -0,01
- MACD peste semnal
Indicatorii descriu trecutul prețului; nu prezic singuri direcția. Pe istoricul nostru, filtrul RSI ≤ 40 nu a adăugat randament (vezi metodologia semnalelor).
Performanță
| Compania | S&P 500 | Față de S&P 500 | Mediana verticalei | |
|---|---|---|---|---|
| 1 lună | −3,5 % | −1,1 % | −2,4 pp | — |
| 3 luni | +12,2 % | −0,5 % | +12,7 pp | — |
| 6 luni | −11,1 % | +4,4 % | −15,5 pp | — |
| De la început de an | +36,9 % | +12,3 % | +24,6 pp | — |
| 1 an | +0,9 % | +13,5 % | −12,6 pp | −26,8 % |
| 3 ani | −57,2 % | +76,4 % | −133,6 pp | −49,4 % |
| 5 ani | −90,9 % | +63,7 % | −154,6 pp | — |
Randamente de preț, fără dividende.
Rezultate trimestriale
Ultimul trimestru: Q2 2026 · 30 iun. 2026
Marje trimestriale
Situații trimestriale · USD
| Exercițiu | Q3 '24 | Q4 '24 | Q1 '25 | Q2 '25 | Q3 '25 | Q4 '25 | Q1 '26 | Q2 '26 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Venituri | 9,1 mil | 12,9 mil | 16,6 mil | 14,2 mil | 13,8 mil | 23,0 mil | 15,0 mil | 7,7 mil |
| Cercetare și dezvoltare | 123,4 mil | 116,9 mil | 108,4 mil | 97,0 mil | 94,7 mil | 88,7 mil | 80,7 mil | 82,6 mil |
| Profit operațional | -144,8 mil | -136,4 mil | -120,8 mil | -110,0 mil | -111,5 mil | -98,7 mil | -100,5 mil | -112,8 mil |
| Amortizare și depreciere | 2,6 mil | 2,6 mil | 2,5 mil | 2,5 mil | 2,4 mil | 2,4 mil | 2,2 mil | 2,1 mil |
| Profit net | -135,7 mil | -128,9 mil | -114,3 mil | -101,3 mil | -101,3 mil | -95,8 mil | -96,2 mil | -106,6 mil |
| EPS diluat | -1,34 | -1,27 ≈ | -1,10 | -0,98 | -0,92 | -0,83 ≈ | -0,81 | -0,80 |
| Flux de numerar operațional | -84,8 mil ≈ | -85,2 mil | -148,9 mil | -99,6 mil ≈ | -76,9 mil ≈ | -69,3 mil | -117,3 mil | -83,1 mil ≈ |
| Investiții (capex) | 1,3 mil ≈ | 981,0 mii | 735,0 mii | 239,0 mii ≈ | 29,0 mii ≈ | 126,0 mii | 79,0 mii | 1,8 mil ≈ |
≈ trimestru derivat (diferență de cumulate / medie pe zile-acțiune)
E/P în timp
E/P = EPS diluat pe ultimele 12 luni / prețul de la sfârșitul trimestrului. E/P este inversul P/E și rămâne definit și când profitul e negativ.
Exerciții anuale
| Exercițiu | 2018 | 2019 | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Venituri | 30,4 mil | 43,1 mil | 58,0 mil | 33,1 mil | 52,1 mil | 36,3 mil | 57,9 mil | 67,7 mil |
| Venituri an/an | +16,5 % | +41,6 % | +34,5 % | −43,0 % | +57,7 % | −30,4 % | +59,6 % | +16,9 % |
| Profit net | -85,3 mil | -474,2 mil | -134,2 mil | -267,9 mil | -474,2 mil | -481,2 mil | -519,0 mil | -412,7 mil |
| Profit net an/an | indisponibil | indisponibil | indisponibil | indisponibil | indisponibil | indisponibil | indisponibil | indisponibil |
| EPS diluat | indisponibil | indisponibil | -2,40 | -3,78 | -6,16 | -5,42 | -5,25 | -3,81 |
| EPS diluat an/an | indisponibil | indisponibil | indisponibil | indisponibil | indisponibil | indisponibil | indisponibil | indisponibil |
| netă % | -280,4 % | -1.100,1 % | -231,5 % | -810,5 % | -909,8 % | -1.326,5 % | -896,8 % | -609,9 % |
| Flux de numerar liber | -67,6 mil | -110,0 mil | -53,5 mil | -237,8 mil | -346,8 mil | -408,1 mil | -354,7 mil | -395,9 mil |
Rezultate raportate vs așteptări
Se încarcă…
Bilanț și sănătate financiară
Exercițiu 2025 · 31 dec. 2025
- Numerar
- 155,5 mil USD
- Datorie financiară
- indisponibil USD
- Datorie netă
- indisponibil USD
- Capitaluri proprii
- 671,4 mil USD
- Active totale
- 842,1 mil USD
- Datorie / capitaluri
- indisponibil
- Lichiditate curentă
- 5,08x
- ROE
- -53,5 %
- ROA
- -40,6 %
- Marja FCF
- -585,0 %
Situații financiare (cu sursa fiecărei cifre)
Venituri și profit net (USD)
Marje
Cont de profit și pierdere · USD
| Linie | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | Sursă (ultimul an) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Venituri | 58,0 mil | 33,1 mil | 52,1 mil | 36,3 mil | 57,9 mil | 67,7 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Costul vânzărilor | 0 | 0 | — | — | — | — | SEC (XBRL)· 24 feb. 2022verificat |
| Profit brut | 58,0 mil ≈ | 33,1 mil ≈ | — | — | — | — | SEC (XBRL)· 24 feb. 2022derivat |
| Cercetare și dezvoltare | 150,4 mil | 229,8 mil | 420,0 mil | 435,1 mil | 466,3 mil | 388,9 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Profit operațional | -136,6 mil | -267,9 mil | -458,2 mil | -515,3 mil | -534,3 mil | -441,0 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Amortizare și depreciere | 6,3 mil | 6,9 mil | 7,6 mil | 9,0 mil | 10,3 mil | 9,8 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| EBITDA | -130,3 mil ≈ | -261,0 mil ≈ | -450,6 mil ≈ | -506,3 mil ≈ | -524,0 mil ≈ | -431,2 mil ≈ | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026derivat |
| Impozit pe profit | — | — | — | — | — | 0 | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Profit net | -134,2 mil | -267,9 mil | -474,2 mil | -481,2 mil | -519,0 mil | -412,7 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| EPS diluat | -2,40 | -3,78 | -6,16 | -5,42 | -5,25 | -3,81 | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Media ponderată diluată a acțiunilor | 56,0 mil | 70,9 mil | 77,0 mil | 88,8 mil | 98,8 mil | 108,4 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
≈ calculat olivLaw din liniile raportate ale aceluiași an: Venituri − Costul vânzărilor; Profit operațional + Amortizare și depreciere.
- 2023
- 88,8 mil
- 2024
- 98,8 mil
- 2025
- 108,4 mil
SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat
Bilanț · USD
| Linie | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | Sursă (ultimul an) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Numerar | 160,0 mil | 123,4 mil | 523,5 mil | 226,7 mil | 189,2 mil | 155,5 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Creanțe | 2,1 mil | 2,0 mil | 3,8 mil | 36,5 mil | 8,5 mil | 9,5 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Active curente | 616,5 mil | 769,3 mil | 1,2 mld | 998,3 mil | 639,9 mil | 527,7 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Imobilizări corporale nete | 15,9 mil | 21,0 mil | 27,9 mil | 32,8 mil | 27,4 mil | 17,7 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Active totale | 676,3 mil | 1,3 mld | 1,5 mld | 1,3 mld | 1,2 mld | 842,1 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Datorii comerciale | 10,5 mil | 9,7 mil | 5,2 mil | 7,5 mil | 14,6 mil | 20,3 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Datorii curente | 64,3 mil | 125,8 mil | 126,6 mil | 115,2 mil | 110,9 mil | 103,9 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Datorii totale | — | — | 284,5 mil | 250,8 mil | 319,1 mil | 170,7 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Capital propriu | 527,1 mil † | 1,0 mld † | 1,2 mld † | 1,1 mld † | 872,0 mil † | 671,4 mil † | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
† capitalurile proprii ale acționarilor societății-mamă: în acești ani emitentul nu mai raportează totalul inclusiv interesele minoritare.
Fluxuri de numerar · USD
| Linie | 2020 | 2021 | 2022 | 2023 | 2024 | 2025 | Sursă (ultimul an) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Flux de numerar operațional | -49,9 mil | -225,0 mil | -333,3 mil | -394,1 mil | -348,9 mil | -394,7 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Investiții (capex) | 3,6 mil | 12,8 mil | 13,6 mil | 14,0 mil | 5,8 mil | 1,1 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Flux de numerar liber | -53,5 mil ≈ | -237,8 mil ≈ | -346,8 mil ≈ | -408,1 mil ≈ | -354,7 mil ≈ | -395,9 mil ≈ | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026derivat |
| Flux de numerar din investiții | -214,5 mil | -550,8 mil | 160,3 mil | -31,3 mil | 125,6 mil | 228,0 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
| Flux de numerar din finanțare | 371,8 mil | 736,7 mil | 583,0 mil | 130,3 mil | 185,7 mil | 131,5 mil | SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat |
≈ calculat olivLaw din liniile raportate ale aceluiași an: Flux de numerar operațional − Investiții (capex).
- 2023
- -394,1 mil
- 2024
- -348,9 mil
- 2025
- -394,7 mil
SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat
- 2023
- -408,1 mil ≈
- 2024
- -354,7 mil ≈
- 2025
- -395,9 mil ≈
SEC (XBRL)· 26 feb. 2026derivat
- 2023
- -31,3 mil
- 2024
- 125,6 mil
- 2025
- 228,0 mil
SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat
- 2023
- 130,3 mil
- 2024
- 185,7 mil
- 2025
- 131,5 mil
SEC (XBRL)· 26 feb. 2026verificat
Indicatori calculați
Creștere
Profitabilitate
Randamente
Bilanț și datorie
Lichiditate
Numerar
Eficiență
Piață și evaluare
1 indicatori care nu se aplică sectorului.
Evaluare
Încadrare olivLaw
- indicatori disponibili: 4 din minimum 6
- acoperirea ponderilor scorului: 27,1 % din minimum 60 %
- metode de evaluare calculate: 0 din minimum 1
Metodologie de scor pe indicatori și evaluare, nu recomandare de investiții.
Preț de închidere
04 nov. 2026Sursă: olivLaw, serie de închidere
Capitalizare: 1,7 mld USD
Indicatori-cheie
Acoperire și prospețime
Scorul pe grupe
27 % · Date insuficiente
Interval de valoare estimat
indisponibil — nicio metodă de evaluare nu a putut fi calculată
Ipotezele de evaluare sunt alese editorial, nu măsurate; beta nu este măsurat.
Metode de evaluare
- DCF (flux de numerar actualizat)indisponibil · lipsesc date de intrare
- Colegi: EV/EBITDAindisponibil · lipsește datoria netă: trecerea de la EV la capitaluri nu se poate face (datoria lipsă nu e zero)
- Colegi: P/Eindisponibil · baza de calcul nu este pozitivă
- Dividende actualizate (DDM)indisponibil · compania nu distribuie dividende: modelul de dividende nu se aplică fără o ipoteză explicită de inițiere
nicio metodă de evaluare nu a putut fi calculată
Comparabilele pe clasificare (SIC) grupează după codul industrial, nu după activitatea economică; grupul direct e o selecție editorială după activitate. Multiplii membrilor sunt pe ultimele 12 luni raportate de fiecare, la ultima lor închidere.
Ipoteze (ilustrative, editoriale)
- Rata fără risc
- 4,3 %
- Prima de risc a pieței
- 5,0 %
- Beta (implicit)
- 1,00
- Costul capitalului propriu
- 9,3 %
- Creștere terminală
- 2,5 %
Scorul pe factori
Date insuficiente
Poarta de dovezi minime: indicatori disponibili: 4 din minimum 6; acoperirea ponderilor scorului: 27,1 % din minimum 60 %; metode de evaluare calculate: 0 din minimum 1
| Factor | Valoare | Scor | Pondere folosită |
|---|---|---|---|
| ROIC · Calitate | indisponibil | indisponibil | — |
| Marja netă · Calitate | -672,2 % | 33 (față de colegi) | 23 % |
| Conversia profitului în FCF · Calitate | indisponibil | indisponibil | — |
| CAGR venituri 3 ani · Creștere | 9,1 % | 76 (pe interval fix) | 31 % |
| CAGR EPS 3 ani · Creștere | indisponibil | indisponibil | — |
| Datorie netă / EBITDA · Bilanț și datorie | indisponibil | indisponibil | — |
| Acoperirea dobânzilor · Bilanț și datorie | indisponibil | indisponibil | — |
| Lichiditatea curentă · Bilanț și datorie | 6,6x | 100 (pe interval fix) | 15 % |
| P/E (TTM) · Evaluare | indisponibil | indisponibil | — |
| EV/EBITDA · Evaluare | indisponibil | indisponibil | — |
| Randament FCF · Evaluare | -20,2 % | 0 (pe interval fix) | 31 % |
| Randamentul distribuirilor către acționari · Randamente | indisponibil | indisponibil | — |
| Rata de distribuire (FCF) · Randamente | indisponibil | indisponibil | — |
Factorii fără valoare au ieșit; ponderile rămase au fost renormalizate.
Grupele scorului
- Bilanț și datorie· parțial100/100 · 1/3 factori cu valoare
- Creștere· parțial76/100 · 1/2 factori cu valoare
- Calitate· parțial33/100 · 1/3 factori cu valoare
- Randamente· parțialindisponibil · 0/2 factori cu valoare
- Evaluare· parțial0/100 · 1/3 factori cu valoare
O grupă «parțială» e calculată din sub jumătate din ponderea ei sau dintr-un singur factor: nu e o evaluare completă a grupei.
Memo
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. (NTLA). Ultimul exercițiu complet: 2025; date până la 2026-06-30.
Cifre calculate din situațiile financiare: venit 67,7 mil USD în 2025; creștere an/an 16,9 %; marjă netă -672,2 %; ROE -6 424,8 %.
Evaluarea nu poate fi calculată din datele disponibile.
Date insuficiente pentru un verdict (indicatori disponibili: 4 din minimum 6; acoperirea ponderilor scorului: 27,1 % din minimum 60 %; metode de evaluare calculate: 0 din minimum 1).
Text generat determinist din cifrele afișate; fără model de limbaj. Nu este recomandare de investiții.
Ce susține teza
- CAGR venituri 3 ani: 9,1 %
- Lichiditatea curentă: 6,6x
Ce o infirmă
- Randament FCF: -20,2 %
Neevaluați (date insuficiente sau indicator fără semnificație): ROIC, Conversia profitului în FCF, CAGR EPS 3 ani, Datorie netă / EBITDA, Acoperirea dobânzilor, P/E (TTM), EV/EBITDA, Randamentul distribuirilor către acționari, Rata de distribuire (FCF).
Față de mediana verticalei
In Vitro & In Vivo Diagnostic Substances (SIC 2835) · aceeași industrie (SIC 4 cifre) · comparată cu 17 firme
Multipli și rentabilitate față de mediană
Prețul rebazat la 100 (lunar, 5 ani)
Firmele verticalei
| Capitalizare | P/E | ROE | Marja netă | Venituri an/an | 1A / 3A | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| IDXXIdexx Laboratories Inc | 55,0 mld | 47,1 | 68,9 % | 25,4 % | +10,4 % | −7 % / +50 % |
| LNTHLantheus Holdings, Inc. | 6,6 mld | 24,5 | 22,2 % | 17,7 % | +0,5 % | +72 % / +41 % |
| NEOGNeogen Corporation | 2,7 mld | — | -2,7 % | -6,3 % | −2,7 % | +108 % / −27 % |
| TRIBTrinity Biotech PLC | 2,4 mld | — | — | -51,6 % | +8,3 % | −80 % / −91 % |
| CLDXCelldex Therapeutics, Inc. | 2,4 mld | — | -43,9 % | -190.220,9 % | −78,0 % | +11 % / −1 % |
| NTLAIntellia Therapeutics, Inc. | 1,7 mld | — | -6.424,8 % | -672,2 % | +16,9 % | +1 % / −57 % |
| QDELQuidelortho Corp | 984,6 mil | — | -19,3 % | -14,2 % | −1,9 % | −48 % / −79 % |
| ACHVAchieve Life Sciences, Inc. | 718,3 mil | — | -845,0 % | — | indisponibil | +43 % / +21 % |
| MYGNMyriad Genetics, Inc. | 575,8 mil | — | -32,5 % | -14,0 % | −1,6 % | −21 % / −68 % |
| TKNOAlpha Teknova, Inc. | 395,7 mil | — | -24,2 % | -38,4 % | +7,4 % | +57 % / +261 % |
| ICCCImmuCell Corporation | 94,2 mil | 138,2 | 2,6 % | 2,6 % | +4,3 % | +114 % / +128 % |
| IMDXInsight Molecular Diagnostics Inc. | 86,7 mil | — | — | -2.955,6 % | +115,6 % | −57 % / −30 % |
| BMRABiomerica, Inc. | 8,0 mil | — | -113,8 % | -115,5 % | −16,2 % | −27 % / −77 % |
| CDIOCardio Diagnostics Holdings, Inc. | 4,9 mil | — | -75,4 % | -44.771,8 % | −57,5 % | −43 % / −97 % |
| QCLSQ/C Technologies, Inc. | 3,2 mil | — | -155,0 % | — | −5,3 % | −89 % / −100 % |
| VNRXVolitionRx Limited | 2,8 mil | — | — | -1.043,1 % | +40,0 % | −97 % / −99 % |
| VRAXVirax Biolabs Group Ltd | 695,1 mii | — | -109,6 % | -95.739,2 % | −96,0 % | −88 % / −98 % |
| NNNNAnbio Biotechnology | — | 25,0 | 27,0 % | 74,1 % | +5,6 % | −84 % / indisponibil |
Randamentele de preț pe 1 și 3 ani: pentru NTLA din închiderile zilnice (aceleași ca în tabelul de performanță), pentru celelalte firme din închiderile de sfârșit de lună.
Prognoza motorului olivLaw
Motorul de lume a rulat după ultimul comunicat material al firmei. Probabilitățile sunt de ATINGERE a unui nivel în orizont (nu de închidere acolo) și stau lângă mersul aleator (p_rw), reperul fără informație.
Motorul nu are încă o rulare publicată pentru această firmă.
Scenarii de evaluare (ipoteze editabile)
Scenarii ilustrative
Ilustrative: nu sunt previziuni și nu au probabilități. Fiecare caz este o poveste coerentă de ipoteze, calculată pe cifrele de azi.
Preț estimat (USD)
| Preț estimat | Pesimist | De bază | Optimist |
|---|---|---|---|
| 1 ani | date insuficiente Randament total indisponibil · Pe an indisponibil | date insuficiente Randament total indisponibil · Pe an indisponibil | date insuficiente Randament total indisponibil · Pe an indisponibil |
| 3 ani | date insuficiente Randament total indisponibil · Pe an indisponibil | date insuficiente Randament total indisponibil · Pe an indisponibil | date insuficiente Randament total indisponibil · Pe an indisponibil |
| 5 ani | date insuficiente Randament total indisponibil · Pe an indisponibil | date insuficiente Randament total indisponibil · Pe an indisponibil | date insuficiente Randament total indisponibil · Pe an indisponibil |
Analiză AI
Generat de AIAnaliză generată de AI (Claude), din surse publice citate; poate conține erori. Nu este o recomandare de investiții. Situația la 27 oct. 2026 · Model: claude-haiku-5-5.
Pe scurt
Intellia Therapeutics dezvoltă terapii care editează genomul direct în organism, folosind tehnologia CRISPR, cu scopul de a trata cauza unor boli rare severe printr-o singură infuzie. Compania are două candidați în faza 3, iar lansarea comercială a lonvo-z pentru angioedemul ereditar este planificată pentru prima jumătate a anului 2027, dacă va fi aprobat, în condițiile în care cheltuielile de cercetare au scăzut față de anul precedent 13. Fondurile disponibile au fost raportate ca suficiente pentru operațiuni cel puțin până în 2028 3.
SWOT
Puncte tari
- Compania are candidați în faza 3, fiind primii din domeniul editării genice in vivo ajunși la acest stadiu, și a raportat date pozitive din studiul HAELO 13.
- Fondurile disponibile și finanțarea recentă extind orizontul operațional al companiei, care a declarat că fondurile ar putea acoperi activitatea cel puțin până în 2028 3.
- Compania a construit deja echipe medicale și de acces la piață pentru lansarea produsului, ceea ce poate scurta perioada de pregătire comercială 13.
Puncte slabe
- Veniturile sunt încă mici și depind în mare parte de colaborări, în special de partenerul Regeneron 13.
- Pierderea netă rămâne ridicată, iar cheltuielile comerciale cresc înainte de a exista produse aprobate, ceea ce poate apăsa asupra rezultatelor 13.
- Programul nex-z a fost suspendat temporar, iar un deces în studiu a atras atenția asupra siguranței, lucru care poate întârzia dezvoltarea 1.
Oportunități
- O aprobare pentru lonvo-z ar putea deschide accesul la o piață de pacienți cu angioedem ereditar pentru care tratamentul actual este cronic 13.
- Dacă datele pe termen lung se confirmă, terapia unică ar putea extinde compania către alte boli din ficat sau dincolo de acesta 1.
- Colaborările pot aduce plăți în avans, milestone-uri și redevențe, ceea ce ar putea sprijini finanțarea fără diluare suplimentară 1.
Amenințări
- Autoritățile de reglementare ar putea cere date suplimentare sau întârzia aprobarea, ceea ce ar amâna lansarea comercială 13.
- Siguranța hepatică a terapiei ar putea afecta încrederea medicilor și a pacienților, dacă apar noi evenimente adverse 13.
- Competiția cu terapii cronice deja bine stabilite ar putea limita adoptarea rapidă, mai ales dacă plătitorii nu acceptă prețul 1.
Riscuri
- Aprobare de reglementare incertăridicat
Terapiile de editare genică in vivo nu au fost aprobate până acum, iar cererea de autorizare pentru lonvo-z ar putea fi întârziată sau respinsă 13.
- Siguranța nex-zridicat
Un eveniment hepatic grav într-un studiu a dus la suspendarea programului, iar analiza genomică indică o posibilă legătură cu o alelă HLA 13.
- Dependența de Regeneronmediu
Veniturile și costurile programului ATTR depind de colaborarea cu Regeneron, iar reducerea contribuțiilor acestuia ar putea afecta rezultatele 13.
- Diluarea acționarilormediu
Finanțarea prin emisiuni de acțiuni ar putea dilua acționarii existenți, iar condițiile instrumentelor de capital ar putea limita drepturile acestora 13.
- Acceptarea de către piațăscăzut
Medicii și plătitorii pot fi reticenți față de terapii noi și costisitoare, iar acceptarea lonvo-z ar putea fi mai lentă decât se estimează 1.
Teza de investiție
Ce ar trebui să fie adevărat (scenariul favorabil)
- Dacă lonvo-z va fi aprobat și lansat în prima jumătate a anului 2027, compania ar putea deveni prima care comercializează o terapie de editare genică in vivo, cu date pozitive din faza 3 ca suport 23.
- Rezultatele HAELO, cu reducere de 87% a atacurilor, ar putea susține o adoptare rapidă dacă terapia unică se dovedește durabilă 3.
- Finanțarea recentă și orizontul de fonduri până în 2028 ar putea permite compania să finalizeze lansarea fără a fi forțată să vândă active 3.
Ce ar strica teza
- Aprobarea lonvo-z ar putea întârzia dacă FDA cere date suplimentare sau dacă depunerea cererii se amână după a doua jumătate a anului 2026 23.
- Programul nex-z rămâne suspendat în parte, iar analiza genomică ar putea duce la restricții suplimentare pentru pacienți 13.
- Veniturile sunt reduse și depind de Regeneron, iar pierderile nete ridicate ar putea continua până la lansarea comercială 13.
De urmărit
- Acceptarea de către FDA a cererii de autorizare pentru lonvo-za doua jumătate 2026
- Lansarea comercială a lonvo-z în SUA, dacă va fi aprobatprima jumătate 2027
- Finalizarea înrolării în studiul MAGNITUDE-2 pentru nex-za doua jumătate 2026
- Rezolvarea suspendării FDA pentru studiul MAGNITUDE al nex-znext 10-K
Produse, piață și concurență
Generat de AIAnaliză generată de AI (Claude), din surse publice citate; poate conține erori. Nu este o recomandare de investiții. Situația la 27 oct. 2026 · Model: claude-haiku-5-5.
Afacerea
Intellia Therapeutics, Inc. este o companie biofarmaceutică ce își axează activitatea pe editarea genică CRISPR și pe alte tehnologii de bază, precum oligonucleotidele și nanoparticulele lipidice. Principalii săi candidați, lonvo-z pentru angioedemul ereditar și nex-z pentru amiloidoza ATTR, sunt primii candidați de editare genică in vivo care au intrat în dezvoltarea de faza 3 1. Venitul companiei provine în prezent aproape exclusiv din colaborări, mai ales cu Regeneron, nu din vânzări de produse 12.
Strategia companiei are patru direcții: avansarea candidaților principali în studii clinice tardive, construirea unei infrastructuri comerciale integrate în Statele Unite, extinderea portofoliului pe baza tehnologiilor proprii și colaborarea cu parteneri pentru a extinde raza de acțiune a tehnologiei 1. Pregătirile pentru lansarea lonvo-z includ deja echipe medicale de teren și discuții cu plătitorii, iar compania a subliniat că depinde de aprobarea de reglementare înainte de vânzare 13.
În 2026, compania a raportat date pozitive din studiul de faza 3 HAELO și a anunțat că așteaptă ca FDA să accepte cererea de autorizare a lonvo-z în a doua jumătate a anului 2026 23. Pentru nex-z, studiile MAGNITUDE au fost afectate de o suspendare temporară de către FDA, iar înrolarea a fost reluată în al doilea trimestru 2026 13.
Segmente
Lonvo-z (angioedem ereditar)
Lonvo-z este un candidat CRISPR administrat o singură dată, care vizează inactivarea genei KLKB1 din ficat. În studiul HAELO, reducerea atacurilor a fost de 87% față de placebo în perioada de șase luni, iar compania a anunțat că pregătește depunerea cererii de autorizare 3. Studiul a inclus 80 de pacienți, iar în prezent este cel mai avansat program al companiei 1.
Nex-z (amiloidoza ATTR)
Nex-z urmărește inactivarea genei TTR în ficat pentru a reduce producția proteinei TTR, cu un studiu de faza 3 MAGNITUDE planificat pentru aproximativ 1.200 de adulți cu cardiomiopatie 1. Programul a fost suspendat temporar de FDA după un eveniment hepatic grav, iar compania a anunțat o analiză genomică a alelei HLA asociate cu creșterea enzimelor hepatice 13. Regeneron împarte aproximativ 25% din costuri și profituri pentru acest program 1.
Piața în context
Companiile ce dezvoltă terapii genice și editare genică operează într-un domeniu nou, în care nicio terapie de editare genică in vivo nu a fost încă aprobată în Statele Unite sau în Uniunea Europeană, conform declarațiilor companiei 1. Piața angioedemului ereditar este descrisă ca fiind formată din mai mult de zece produse aprobate, iar în studiul de piață sponsorizat de companie, o mare parte dintre pacienți și medici și-au exprimat interesul pentru o terapie unică 1.
Compania estimează că pe piața SUA sunt aproximativ 7.000 de pacienți cu angioedem ereditar tratați activ, iar pentru amiloidoza ATTR există circa 50.000 de pacienți cu forma ereditară la nivel mondial 1. Pentru ATTR-CM, numărul pacienților cu forma sălbatică este estimat la între 250.000 și 500.000 la nivel global 1.
Tendințe
- Editarea genică in vivo ca tehnologie nouăvânt din spate
Compania susține că datele din studiile clinice dovedesc că editarea genică in vivo poate oferi un tratament unic, ceea ce ar putea transforma modul de tratare a bolilor rare. Dacă aceste rezultate se confirmă la scară largă, interesul față de terapiile unice ar putea crește 13.
- Răspunsul de reglementarevânt din față
Autoritățile de reglementare, inclusiv FDA, au mai puțină experiență cu terapiile CRISPR in vivo, ceea ce poate prelungi procesul de aprobare sau poate cere date suplimentare 1.
- Presiunea pe costurile de dezvoltaremixt
Cheltuielile de cercetare și dezvoltare au scăzut în 2025 după o reducere a personalului, însă costurile comerciale cresc odată cu pregătirea lansării, ceea ce schimbă structura cheltuielilor 12.
- Piața de capital și finanțareamixt
Compania a obținut finanțare prin oferte publice și prin programe de vânzare la piață, ceea ce ar putea diluă acționarii existenți, dar extinde orizontul de finanțare dacă lansarea reușește 13.
Poziția concurențială
Pentru angioedemul ereditar există mai mult de zece produse aprobate în SUA, atât pentru prevenție pe termen lung, cât și pentru tratament la cerere, de tip injecții sau administrare orală 1. Pentru amiloidoza ATTR există trei terapii aprobate pentru polineuropatia ATTRv și trei pentru cardiomiopatia ATTR, toate necesitând administrare cronică 1.
Avantajul declarat al companiei este că o singură doză ar putea înlocui tratamentul cronic, însă aceasta depinde de confirmarea rezultatelor pe termen lung și de acceptarea terapiei de către medici și plătitori 1. Prezența unei terapii CRISPR aprobate ex vivo în SUA și UE nu înseamnă că piața pentru terapii in vivo este deja deschisă 1.
- Terapii aprobate pentru angioedem ereditar
Mai mult de zece produse aprobate în SUA, administrate cronic sau la cerere, ce concurează direct cu lonvo-z.
- Terapii aprobate pentru polineuropatie ATTRv
Trei tratamente aprobate în SUA, care necesită administrare cronică pe toată durata vieții.
- Terapii aprobate pentru cardiomiopatie ATTR
Trei tratamente aprobate în SUA, care au ameliorat rezultatele pacienților fără a elimina boala progresivă.
- Terapia CRISPR ex vivo aprobată
O terapie CRISPR editată ex vivo a fost aprobată în SUA și UE, dar nicio terapie in vivo nu are încă aprobare.
Legături, dependențe și riscuri
Cu cine e legată firma, din propriile depuneri SEC (clienți, furnizori, producție, parteneri, concurenți, țări, reglementare), din declarațiile acționarilor de peste 5 % (13D/13G) și din ce alte firme spun despre ea. Clic pe un nod pentru dovadă; pe o firmă listată, graful se mută pe ea.
Se încarcă legăturile…
Știri și depuneri
Din presă
- Intellia Eyes Lonvo-z Launch as HAE PDUFA Nears, TTR Study AdvancesYahoo Finance — News · 19 sept. 2026 · EN
- Intellia Therapeutics (NTLA) Secured a Facility for Up to $400M. Is It Worth the Cost?Yahoo Finance — News · 10 sept. 2026 · EN
Depuneri SEC
- Raport curent08 sept. 2026Informare publică (Reg FD) · Alte evenimente · Situații financiare și anexe
- Raport curent04 sept. 2026Acord material · Obligație financiară nouă · Informare publică (Reg FD) · Situații financiare și anexe
- Raport trimestrial06 aug. 2026
- Raport curent06 aug. 2026Rezultate financiare · Situații financiare și anexe
- Raport curent15 iun. 2026Informare publică (Reg FD) · Alte evenimente · Situații financiare și anexe
- Raport curent10 iun. 2026Vot al acționarilor
- Raport trimestrial11 mai 2026
- Raport curent11 mai 2026Rezultate financiare · Situații financiare și anexe
- Raport curent30 apr. 2026Acord material · Rezultate financiare · Situații financiare și anexe
- Convocare AGA (proxy)30 apr. 2026
Surse
- [1] Form 10-K, fiscal year ended 2025-12-31 · SEC / Intellia Therapeutics, Inc. · 26 feb. 2026
- [2] Form 10-Q, quarter ended 2026-06-30 · SEC / Intellia Therapeutics, Inc. · 06 aug. 2026
- [3] Form 8-K, results release (exhibit 99.1) · SEC / Intellia Therapeutics, Inc. · 06 aug. 2026
Cifre calculate de olivLaw din depunerile SEC și prețurile de închidere; analiza calitativă e generată de AI din surse citate. Nu este o recomandare de investiții.